k (Tekst vervangen - "Context=Sociale kaart kanker" door "Context=KNKR Sociale kaart kanker (Zeeland)") |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
(7 tussenliggende versies door 2 gebruikers niet weergegeven) | |||
Regel 1: | Regel 1: | ||
Wat is dat, patiëntenparticipatie? Patiëntenparticipatie is het delen van ervaringen als patiënten, cliënten en hun naasten bij bijvoorbeeld het onderzoek, de behandeling, en de kwaliteit van de ontvangen zorg. Deze inbreng kan dan worden gebruikt om verbeteringen aan te brengen of conclusies te trekken over de werking van bepaalde zaken. | |||
In Nederland wil de overheid patiëntenparticipatie bevorderen met een aantal wetten. Meer informatie over hoe dit geregeld is vind je op de website Participatiekompas. (Bron: www . participatiekompas . nl) | |||
{{SocKrt Concept | {{SocKrt Concept | ||
Regel 6: | Regel 9: | ||
|definition=Het inbrengen en/of benutten van specifieke ervaringsdeskundigheid door patiënten en hun vertegenwoordigers van patiëntenorganisaties en het meepraten en -beslissen, zoals bij richtlijnontwikkeling. Doel is (gelijkwaardige) invloed te hebben op ontwikkeling en uitvoering van een project/activiteit, acceptatie en implementatie van producten te bevorderen en verhoging van kwaliteit van een zorgproduct of praktijk en bevordering van implementatie van kwaliteitsverbeteringsmaatregelen, onder andere in het kader van richtlijnontwikkeling. (Bron: {{cite|resource=Pinkhof Geneeskundig woordenboek|name=Pinkhof Geneeskundig woordenboek|optional=}}) | |definition=Het inbrengen en/of benutten van specifieke ervaringsdeskundigheid door patiënten en hun vertegenwoordigers van patiëntenorganisaties en het meepraten en -beslissen, zoals bij richtlijnontwikkeling. Doel is (gelijkwaardige) invloed te hebben op ontwikkeling en uitvoering van een project/activiteit, acceptatie en implementatie van producten te bevorderen en verhoging van kwaliteit van een zorgproduct of praktijk en bevordering van implementatie van kwaliteitsverbeteringsmaatregelen, onder andere in het kader van richtlijnontwikkeling. (Bron: {{cite|resource=Pinkhof Geneeskundig woordenboek|name=Pinkhof Geneeskundig woordenboek|optional=}}) | ||
|inScheme=Sociale kaart | |inScheme=Sociale kaart | ||
| | |subject=TZW:patiëntenparticipatie, | ||
|creator=HansC | |creator=HansC | ||
}} | }} |
Huidige versie van 16 mei 2017 om 11:56
Wat is dat, patiëntenparticipatie? Patiëntenparticipatie is het delen van ervaringen als patiënten, cliënten en hun naasten bij bijvoorbeeld het onderzoek, de behandeling, en de kwaliteit van de ontvangen zorg. Deze inbreng kan dan worden gebruikt om verbeteringen aan te brengen of conclusies te trekken over de werking van bepaalde zaken.
In Nederland wil de overheid patiëntenparticipatie bevorderen met een aantal wetten. Meer informatie over hoe dit geregeld is vind je op de website Participatiekompas. (Bron: www . participatiekompas . nl)
Formele omschrijving
Het inbrengen en/of benutten van specifieke ervaringsdeskundigheid door patiënten en hun vertegenwoordigers van patiëntenorganisaties en het meepraten en -beslissen, zoals bij richtlijnontwikkeling. Doel is (gelijkwaardige) invloed te hebben op ontwikkeling en uitvoering van een project/activiteit, acceptatie en implementatie van producten te bevorderen en verhoging van kwaliteit van een zorgproduct of praktijk en bevordering van implementatie van kwaliteitsverbeteringsmaatregelen, onder andere in het kader van richtlijnontwikkeling. (Bron: Pinkhof Geneeskundig woordenboek (Red. Jannes van Everdingen, Arnoud van den Eerenbeemt, 2012))
Schema: Sociale kaart VN,
Context: Informatiekaart kanker (Zeeland)
Verwant: KNKR Patiënt
Longkanker Nederland
Adres | Postbus 8152 3503 RD Utrecht | ||
T | +31-6-27309193 | E | secretariaat@longkankernederland.nl |
W | http://www.longkankernederland.nl/ | ||
Info | Uitgangspunten Longkanker Nederland: geen stigma voor mensen met longkanker, minder longkanker, meer genezing van deze ziekte, een betere kwaliteit van leven voor (ex) patiënten, veel aandacht voor de patiënt én naasten. |
Nederlandse Patiëntenvereniging, Afd. Schouwen-Duiveland
Adres | Weelweg 24 4321 AH Kerkwerve | ||
T | +31-111-417740 | E | schouwen-duiveland@afdeling-npvzorg.nl |
W | https://npvzorg.nl/locatie/schouwen-duiveland/ | ||
Info | Deze afdeling verzorgt ook NPV-Thuishulp en Terminale hulp 06-27 38 53 16 | ||
Moederorganisatie | Nederlandse Patiënten Vereniging (NPV) | ||
Adres | Postbus 178 3900 AD Veenendaal | ||
T | +31-318-547888 | E | info@npvzorg.nl |
W | https://npvzorg.nl/ | ||
Info | Organisatie voor patiëntenondersteuning met verschillende regionale afdelingen. Ook in Zeeland. |
Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisatie (NFK)
Adres | Postbus 8152 3503 RD Utrecht | ||
T | +31-30-2916090 | E | secretariaat@levenmetkanker.nl |
W | http://nfk.nl/nfk/home/ | ||
Info | NFK behartigt de belangen van mensen met kanker. Doel is dat kankerpatiënten: meer inspraak krijgen op het gebied van zorg en wetenschappelijk onderzoek, sneller worden behandeld met de meest effectieve behandelingen, meer inzicht krijgen in de kwaliteitsverschillen in de zorg (via bijvoorbeeld Patiëntenwijzers),volwaardig kunnen deelnemen aan de maatschappij,
de regie kunnen houden, zowel voor, tijdens als na de behandeling. |
Nederlandse patiëntenvereniging, afd. midden-Zeeland
Adres | Skimmiastraat 7 4431EN `s-Gravenpolder | ||
T | +31-113-603551 | E | midden-zeeland@afdeling-npvzorg.nl |
W | https://npvzorg.nl/locatie/midden-zeeland/ | ||
Info | Deze afdeling verzorgt ook NPV-Thuishulp. Meldpunt Borsele: 0113-352049, Goes: 0113-228449. | ||
Moederorganisatie | Nederlandse Patiënten Vereniging (NPV) | ||
Adres | Postbus 178 3900 AD Veenendaal | ||
T | +31-318-547888 | E | info@npvzorg.nl |
W | https://npvzorg.nl/ | ||
Info | Organisatie voor patiëntenondersteuning met verschillende regionale afdelingen. Ook in Zeeland. |
Nederlandse Patienten Vereniging, afd. Walcheren
Adres | Kruisweg 8 4335 CT Middelburg | ||
T | +31-118-623271 | E | npvafdelingwalcheren@gmail.com |
W | https://npvzorg.nl/locatie/walcheren/ | ||
Info | Deze afdeling verzorgt ook NPV-Thuishulp (0118) 59 40 00 | ||
Moederorganisatie | Nederlandse Patiënten Vereniging (NPV) | ||
Adres | Postbus 178 3900 AD Veenendaal | ||
T | +31-318-547888 | E | info@npvzorg.nl |
W | https://npvzorg.nl/ | ||
Info | Organisatie voor patiëntenondersteuning met verschillende regionale afdelingen. Ook in Zeeland. |
Nederlandse Patiënten Vereniging (NPV)
Adres | Postbus 178 3900 AD Veenendaal | ||
T | +31-318-547888 | E | info@npvzorg.nl |
W | https://npvzorg.nl/ | ||
Info | Organisatie voor patiëntenondersteuning met verschillende regionale afdelingen. Ook in Zeeland. |
Nederlandse Patiënten Vereniging, afd. Zeeuws-Vlaanderen
Adres | Bartokstraat 16 4536 HD Terneuzen | ||
T | +31-115-617181 | E | hanna.aarnoudse@hotmail.com |
W | https://npvzorg.nl/locatie/zeeuws-vlaanderen/ | ||
Info | Deze afdeling verzorgt ook NPV-Thuishulp (06-12032224) | ||
Moederorganisatie | Nederlandse Patiënten Vereniging (NPV) | ||
Adres | Postbus 178 3900 AD Veenendaal | ||
T | +31-318-547888 | E | info@npvzorg.nl |
W | https://npvzorg.nl/ | ||
Info | Organisatie voor patiëntenondersteuning met verschillende regionale afdelingen. Ook in Zeeland. |
Vereniging van borstkankerpatiënten en erfelijk belasten. Regio Zeeland
Adres | |||
T | +31-165-532471 | E | info@borstkankervereniging.nl |
W | http://www.borstkanker.nl | ||
Info | |||
Moederorganisatie | Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisatie (NFK) | ||
Adres | Postbus 8152 3503 RD Utrecht | ||
T | +31-30-2916090 | E | secretariaat@levenmetkanker.nl |
W | http://nfk.nl/nfk/home/ | ||
Info | NFK behartigt de belangen van mensen met kanker. Doel is dat kankerpatiënten: meer inspraak krijgen op het gebied van zorg en wetenschappelijk onderzoek, sneller worden behandeld met de meest effectieve behandelingen, meer inzicht krijgen in de kwaliteitsverschillen in de zorg (via bijvoorbeeld Patiëntenwijzers),volwaardig kunnen deelnemen aan de maatschappij,
de regie kunnen houden, zowel voor, tijdens als na de behandeling. |
Referenties
- Pinkhof Geneeskundig woordenboek, Red. Jannes van Everdingen, Arnoud van den Eerenbeemt, 2012.